遗传性纤维蛋白原缺乏症需要治疗。

该疾病是由遗传因素引起的纤维蛋白原含量持续低下所致，而纤维蛋白原是维持血液凝固的重要蛋白质之一。低纤维蛋白原可能导致出血风险增加，因此需要通过药物或手术干预来纠正纤维蛋白原水平，预防出血事件发生。

如果患者出现轻微出血症状时，可以遵医嘱使用维生素K1注射液、人纤维蛋白原等药物进行止血处理，一般不需要特殊治疗。

对于遗传性纤维蛋白原缺乏症患者，定期监测纤维蛋白原水平以及出血倾向是非常必要的。必要时可在医生指导下服用抗纤溶药物以减少出血风险，如氨甲苯酸片、硫酸亚铁片等。