耳前瘘管是先天性的，因为它是胚胎发育过程中耳廓和耳垂之间未闭合的组织所形成的。

耳前瘘管的发生与胚胎期第一或第二鳃弓发育不全有关，这些未完全闭合的组织在出生后可能会形成一个囊状结构与耳道相连。这种先天性畸形通常不会引起症状，但在某些情况下可能导致炎症或感染，需要及时诊断和治疗。

如果患者有家族史，则可能增加患耳前瘘管的风险。

由于耳前瘘管具有一定的遗传倾向，建议有家族史的人群定期进行耳朵检查，以早期发现、早期处理。