先天耳前瘘管通常是由遗传因素引起的，但并非所有携带者都会发病。

先天性耳前瘘管是一种常染色体显性遗传病，与第9号染色体长臂缺失有关。由于基因突变导致胚胎发育过程中耳廓组织未完全闭合，形成先天性管道。患者可能无任何不适症状，也可能表现为局部瘙痒、红肿、溢液等感染征象。反复发作可引起皮肤湿疹样改变、瘢痕形成等问题。

可通过临床体检、超声波检查或磁共振成像来评估先天性耳前瘘管的存在和大小。必要时还可取分泌物做细菌培养以确定是否存在继发感染。对于无症状的先天性耳前瘘管无需特殊处理，仅需定期观察即可。若发生感染，则需要抗生素治疗，如阿莫西林克拉维酸钾片、头孢克肟颗粒等；严重情况下可能需要手术切除病变部位。

建议密切监测耳前瘘管的变化，避免自行搔抓或挤压，以免诱发感染。同时注意保持耳部清洁干燥，避免接触刺激性强的物质。