神经棘红细胞增多症具有一定的遗传倾向，可能通过常染色体显性遗传的方式传递给下一代。

因为神经棘红细胞增多症是由特定基因突变引起的，属于常染色体显性遗传病，当患者带有致病变异基因且将其传给后代时，后代就有一定概率出现相同的变异，从而患上该疾病。对于存在家族史的家庭，建议进行相关基因检测以评估风险。

若父母均为携带者，则子女患此病的风险为50%；若父母一方为患者，另一方无症状，则子女患病风险约为25%。

由于神经棘红细胞增多症与遗传有关，因此有生育计划的夫妇应考虑进行遗传咨询，并进行相关基因检测，以了解潜在风险并采取适当措施。