特发性门脉高压的存活期因人而异，通常取决于肝脏功能、并发症管理及治疗响应。

特发性门脉高压是由于肝窦内皮细胞损伤导致的门静脉压力升高。这可能是遗传因素、环境因素或其他未知原因引起的，与肝硬化不同，其病因不明确，但可能与自身免疫性疾病有关。患者可能出现腹水、脾肿大、消化道出血等典型症状，还可能会伴随食欲减退、乏力、体重减轻等症状。

为评估特发性门脉高压的程度和范围，医生可能会建议进行超声心动图、CT扫描或磁共振成像（MRI）以查看肝脏结构的变化。此外，血常规、肝功能测试也是常规的诊断手段。针对特发性门脉高压的治疗主要是通过药物来控制病情的发展，如使用利尿剂螺内酯、氢氯噻嗪等降低水肿，以及使用血管收缩剂盐酸小檗碱片、垂体后叶素注射液等减少门脉高压。对于严重的病例，肝脏移植可能是必要的选择。

患者应避免酒精和其他肝毒性物质，保持均衡饮食，定期监测肝功能，及时发现并处理潜在的并发症。