先天性肌无力患者的寿命差异较大，关键取决于病情的严重性和治疗响应。重症患者需密切监测并接受专业医疗管理以优化预后。

先天性肌无力是指出生时或出生后不久即出现的肌肉无力，可能由遗传因素引起。如果先天性肌无力症状较轻，没有其他并发症，患者得到及时有效的治疗，如免疫调节治疗、营养支持治疗等，可以改善症状，提高生活质量，预期寿命可能接近正常人。然而，如果先天性肌无力伴随呼吸困难、吞咽困难等严重症状，或存在其他并发症，如肌无力危象、肌无力性肌营养不良等，这些因素可能会影响患者的预期寿命。

先天性肌无力是一种慢性疾病，患者应定期进行神经肌肉功能评估，以监测病情变化，及时发现并处理潜在的风险。