免疫介导性肺动脉高压不能被彻底治愈。

该疾病是由免疫系统的异常活动导致的肺部血管损伤，其病因复杂多样，包括遗传因素、环境暴露等。这些因素可能导致肺动脉平滑肌细胞增生和纤维化，使肺动脉压力持续升高，最终导致心力衰竭。尽管现代医学有多种治疗方法可用于缓解症状和延缓病情进展，但由于疾病的本质与免疫相关，因此难以实现治疗。

针对免疫介导性肺动脉高压的治疗通常包括抗凝治疗、肺血管扩张剂以及吸氧疗法。

患者应定期监测血压和肺功能，以早期发现可能的并发症，并采取适当的预防措施。此外，在日常生活中，还要注意保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害气体，以减少肺部损害的风险。