先天愚型是遗传病，因为该疾病是由染色体异常所致，涉及特定的遗传模式。

先天愚型属于染色体数目畸变中的非整倍性变异，即细胞核中某号染色体的拷贝数增加一倍，造成个体出现额外的染色体片段。这种疾病主要是由于受精卵在细胞有丝分裂过程中21号染色体未能正确分离所导致的，因此具有遗传倾向。

除了父母本身携带致病变异外，还可能通过新发突变的方式传递给下一代，但概率较低。

预防先天愚型的关键在于早期诊断与干预。妊娠期间应定期进行产前筛查和诊断，以减少患病风险。若已经确诊，则需接受专业医疗团队的综合管理，并关注患者的心理和社会适应需求。