单基因病是由一个基因突变引起的遗传性疾病，包括囊性纤维化、镰状细胞贫血等。

单基因病是由于特定基因突变导致蛋白质功能异常或缺失，影响了正常生理过程。

例如，囊性纤维化由CFTR基因突变引起，导致黏液过度积聚；镰状细胞贫血则与HBB基因突变有关，使血红蛋白结构改变，形成镰状红细胞。这些单基因病各有其独特的临床表现。囊性纤维化主要表现为慢性肺部感染、胰腺功能不全和消化道梗阻；镰状细胞贫血会导致溶血性贫血、器官损伤以及疼痛发作。

针对单基因病的诊断通常需要进行基因检测，以确定是否存在特定基因突变。此外，可根据具体疾病的特点进行相应检查，如囊性纤维化的患者可进行汗液氯浓度测定，而镰状细胞贫血患者的红细胞脆性试验有助于诊断。单基因病的治疗方法因病而异，部分可能需要终身管理。常用的治疗方法包括囊性纤维化的吸入性支气管扩张剂和抗生素，以及镰状细胞贫血的输血和骨髓移植。

预防是比较好的治疗，建议携带致病基因的个体定期接受健康咨询和体检，监测潜在疾病的早期迹象，以便及时干预。