血友病是遗传性的，因为其病因主要是由于凝血因子基因突变所致，并且这种突变通常是通过家族遗传的方式传递给后代的。

凝血因子是由位于X染色体上的基因编码的蛋白质，因此当父亲将带有缺陷基因的X染色体传给女儿时，女儿可能不会表现出症状，因为她有另一个正常的X染色体可以补偿。但如果女儿将这个带有缺陷基因的X染色体传给她的儿子，则该儿子一定会患病，因为他没有其他的正常基因来弥补缺陷。

除了母亲为血友病患者外，若父亲也携带血友病致病基因，也可能导致子女患血友病。这是因为如果父母双方都有携带血友病的基因，则他们生下患有血友病的孩子的风险会显著增加。

预防血友病的关键在于早期诊断与管理，特别是对于高风险人群以及有家族史者。定期体检、基因检测以及开展健康教育活动都是必不可少的措施。