遗传性神经疾病的早期征兆可能包括运动发育迟缓、共济失调、肌张力减低、震颤以及腱反射减弱，这些症状可能提示需要就医。

1.运动发育迟缓

运动发育迟缓是指儿童在生长过程中，大运动和精细运动技能的获得比同龄人延迟。遗传性神经疾病如脊髓小脑共济失调可能导致神经系统功能障碍，进而影响运动发育。主要表现为坐立、站立、行走等大运动以及手部协调能力等方面的发育落后。

2.共济失调

共济失调通常由遗传性神经疾病导致的小脑功能异常引起，涉及肌肉运动不协调、不稳定等问题。共济失调的症状可能包括步态不稳、肢体摇晃、难以完成精细动作等。

3.肌张力减低

肌张力减低可能是由于遗传性神经疾病引起的神经元损伤或功能障碍，导致肌肉收缩力量下降。患者可能出现软弱无力、容易跌倒等情况，特别是在下肢更为明显。

4.震颤

震颤是由于遗传性神经疾病导致的中枢神经系统异常活动所致，当神经信号传递出现紊乱时，会导致肌肉不自主地抽动。震颤通常发生在上肢或下肢，有时会伴有节律性的抖动。

5.腱反射减弱

腱反射减弱多因遗传性神经疾病导致的神经传导功能受损，使反射弧中传出通路受累而发生反应减弱。腱反射减弱可能表明肌肉控制和神经系统功能出现问题，需要进一步评估。

针对遗传性神经疾病的早期征兆，建议进行基因检测以确定特定的遗传模式。物理疗法、职业疗法也是常用的治疗方法，有助于改善运动功能和日常生活自理能力。患者应保持良好的睡眠质量，避免过度疲劳，同时注意营养均衡，保证充足的维生素和矿物质摄入，促进身体健康。