唐氏综合征产前筛查是通过检测孕妇血清中妊娠相关蛋白A、游离β-人绒毛膜促性腺激素等水平，并结合孕妇年龄、体重等信息，评估胎儿患唐氏综合征的风险。

唐氏综合征是由21号染色体异常导致的遗传性疾病，主要是由于21号染色体多了一条所致。

额外的染色体可能导致基因表达失调，影响细胞分化和生长调控，从而引起一系列临床表现。典型症状包括智力低下、面部特征异常（如眼距宽、鼻梁扁平）、生长发育迟缓以及心脏缺陷。此外还可能伴随生殖系统畸形、消化道畸形等问题。

常用的唐氏综合征产前筛查项目包括血液学指标分析、超声波检查以及羊水穿刺等。血液学指标分析可评估母体血清中的生化标志物浓度；超声波检查用于评估胎儿结构是否正常；羊水穿刺则可用于直接获取胎儿DNA以进行染色体分析。目前尚无针对唐氏综合征的有效治疗方法，主要采取对症和支持性疗法。例如，营养支持、物理治疗和语言康复训练可以改善患者生活质量。

建议定期进行孕期保健，包括饮食均衡、适量运动以及避免接触放射线等有害物质。保持良好的生活习惯有助于降低唐氏综合征的发生风险。