Gardner综合征通常是由DNA损伤修复基因突变引起的常染色体显性遗传病，因此患病后可能会遗传给下一代。
该综合征是由于特定基因突变所致，这种突变遵循常染色体显性遗传模式，即只要一个异常基因被遗传即可表现出病症。
由于存在显性遗传特征，所以有遗传的可能性。
虽然Gardner综合征具有一定的遗传风险，但并非所有携带突变基因的人都会发病，因为是否发病还取决于环境因素以及是否存在外显子跳跃等变异形式。
针对Gardner综合征的预防或管理需密切监测任何可能增加结肠癌风险的因素，并建议患者定期进行体检以早期发现病变。对于已经确诊的患者，应遵医嘱接受专业治疗和随访，同时注意生活习惯的调整和改善，以减少疾病进展的风险。
