自身免疫性溶血性贫血可能是由抗红细胞抗体产生异常增多、遗传性球形红细胞增多症、阵发性睡眠性血红蛋白尿、巨球蛋白血症、淋巴瘤等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.抗红细胞抗体产生异常增多

当机体对自身红细胞表面抗原发生错误识别并产生异常增多的抗红细胞抗体时，这些抗体与红细胞结合后会在补体系统的参与下导致红细胞溶解破坏，从而引起溶血性贫血。患者可出现黄疸、尿色加深等症状。治疗通常采用糖皮质激素如泼尼松等进行免疫抑制治疗。

2.遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜结构异常，使其易于被脾脏中的单核-吞噬细胞系统所破坏，造成溶血性贫血的一种先天性疾病。针对遗传性球形红细胞增多症的治疗主要是减少红细胞破坏，常用药物有水杨酸钠和叶酸等。

3.阵发性睡眠性血红蛋白尿

阵发性睡眠性血红蛋白尿是一种获得性造血干细胞克隆性疾病，其发病机制涉及PIG-A基因突变引起的补体调节蛋白缺乏，导致红细胞表面表达磷脂酰丝氨酸，使它们成为攻击目标。环孢素A是常用的免疫抑制剂，通过抑制T细胞介导的反应来控制病情。

4.巨球蛋白血症

巨球蛋白血症是一种血液淋巴组织恶性增生的肿瘤性疾病，在骨髓内无节制地增殖，产生大量单克隆浆细胞样淋巴细胞，导致正常红细胞生存时间缩短。对于巨球蛋白血症患者的治疗，可以遵医嘱使用苯丁酸氮芥片、盐酸苯海拉明片等烷化剂进行化疗。

5.淋巴瘤

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，由于肿瘤细胞过度增殖而影响正常的淋巴循环，导致红细胞寿命缩短。临床上常使用环磷酰胺、阿霉素等化学药物进行联合化疗。

建议定期监测血常规、血生化以及相关自身抗体水平，以评估病情变化。必要时，医生可能会推荐进行骨髓穿刺、活检等进一步的实验室检查。