先天性肌无力综合征分为6个型。

先天性肌无力综合征是由于遗传性免疫调节异常导致神经肌肉接头处传递障碍的一组疾病。其致病基因涉及多种免疫蛋白编码基因，如IgL重链基因等，这些基因突变可能导致免疫系统的异常反应，影响神经递质乙酰胆碱的正常释放与受体功能。

先天性肌无力综合征各类型的具体临床表现各异。通常包括近端肌无力、疲劳、易疲劳、咀嚼困难等症状，重症可伴有呼吸衰竭。

诊断先天性肌无力综合征时，常需进行血清肌酶测定、神经传导速度测试以及重复电刺激以评估神经肌肉传递功能。此外，针对特定类型的进一步基因检测也有助于确诊。先天性肌无力综合征的治疗取决于具体类型，可能包括免疫调节药物如环磷酰胺、他克莫司等。对于重症患者，机械通气支持可能是必要的。

先天性肌无力综合征患者应避免高强度活动，减少身体负担，同时遵循医嘱调整饮食结构，保证营养均衡，适当补充维生素D和钙，有助于改善病情并预防骨质疏松。