血友病缺乏凝血因子Ⅷ和Ⅸ。
血友病是因为遗传性凝血因子Ⅷ（Hemophilia A）或凝血因子Ⅸ（Hemophilia B）缺乏导致的出血性疾病。这两种凝血因子在血液凝固过程中起到关键作用，其缺乏使得机体无法有效地止血。患者可能会出现容易出血且难以止血的情况，尤其是在创伤
后。其他可能的症状包括肌肉或关节疼痛、肿胀以及反复出血引起的关节损伤。
确诊通常需要进行实验室检测，如凝血功能测试，以测量患者的凝血因子水平。此外，医生还可能会建议进行X线检查或超声波扫描来评估潜在的出血部位。治疗通常采用替代疗法，即通过静脉注射外源性凝血因子来补充患者体内缺失的成分。对于急性出血事件，输注凝血因子可以迅速止血；对于预防性治疗，则需定期注射以维持正常凝血功能。
患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险，同时保持良好的口腔卫生，避免使用硬毛牙刷，以免引起轻微出血。
