无脉络膜症不一定会失明。

无脉络膜症是由于基因突变引起的遗传性疾病，其致盲风险因人而异。

未受累家族成员的风险取决于是否有携带致病基因，并且可以通过眼科医生的专业评估来确定风险。

无脉络膜症患者可能伴有夜盲、视野缺损等症状，但并非所有患者都会出现这些症状。

对于无脉络膜症，建议定期进行眼底检查以及视力监测，以早期发现异常并采取相应治疗措施。