婴儿神经纤维瘤病不能被治愈，但可通过药物治疗来缓解症状。
由于该疾病是由NF1基因突变引起的遗传性常染色体显性遗传病，目前尚无治疗方法。但是通过使用普萘洛尔、赛庚啶等药物可以减轻皮肤上出现的咖啡牛奶斑以及减少神经纤维瘤的数量和大小。若患者存在严重的视力障碍或其他并发症，则需要及时前往医院接受进一步的治疗。
针对皮肤病变可遵医嘱外用咪喹莫特乳膏、盐酸阿莫罗芬搽剂等药物进行局部治疗；对于眼部异常则需由专业的眼科医师评估是否需要手术矫正。
在确诊为神经纤维瘤病后，应密切关注任何新的或变化的皮肤斑点，并定期进行眼科检查以监测视网膜错构瘤的发展。此外，建议采取健康的生活方式，包括均衡饮食和适量运动，以支持整体健康。
