肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病，以肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征，伴随有上、下运动神经元的丧失。
肌萎缩侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围神经等部位的神经变性和选择性坏死导致的。这些受损区域与大脑、脊髓和肌肉之间的信息传递有关，从而
引起肌肉萎缩和功能障碍。患者可能经历肌肉无力、萎缩、震颤、吞咽困难、呼吸困难等症状。随着病情进展，这些症状会逐渐加重，最终可能导致完全瘫痪。
诊断通常需要一系列的临床评估和辅助检查，包括肌电图、神经传导研究、头颅MRI或CT扫描。此外，血液中的特定生物标志物检测也有助于支持诊断。目前尚无治愈该疾病的药物，但利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等神经营养药可以延缓病情发展。对于呼吸功能下降的患者，可考虑使用肺康复训练和肺体积减少手术来改善呼吸功能。
患者应保持良好的营养状态，避免因咀嚼和吞咽困难而引起的吸入性肺炎。同时，适当的物理治疗有助于维持肌肉强度和关节活动度，预防并发症的发生。
