先天性胆道闭锁的发病时间因人而异，通常在新生儿期至婴儿期之间，具体取决于早产儿出生体重低的程度。

先天性胆道闭锁是一种先天性胆管发育异常的疾病，胆道是指肝脏内、肝内胆管和肝外胆管的总称，其主要功能是分泌胆汁，帮助消化。先天性胆道闭锁通常在出生后数周至数月内出现黄疸和胆汁淤积的症状，这是因为新生儿的肝脏在出生后需要逐渐成熟和发育，以适应消化和排泄功能。在这个过程中，如果胆道出现闭锁，胆汁无法正常流入肠道，导致胆红素在血液中积累，引起黄疸。

先天性胆道闭锁的严重程度取决于胆汁淤积的程度和持续时间。胆汁淤积越严重，胆红素水平越高，对肝脏的损害也越大，可能导致肝硬化和胆汁性肝硬化。

先天性胆道闭锁的诊断需及时，以避免长期胆汁淤积引起的肝损害，新生儿体检中应关注黄疸持续时间及胆红素水平。