先天性胆总管扩张是指胆总管末端呈囊状或梭状膨大,常见于新生儿和儿童,与胚胎发育异常有关。
先天性胆总管扩张是由于胆管下端未完全闭锁,导致其末端呈囊状或梭状膨大。这可能与胚胎时期胆管发育障碍有关。患者可能出现腹痛、黄疸等症状,还可能会伴随腹部包块、发热以及呕吐等不适现象。
针对先天性胆总管扩张,可以进行超声检查、CT扫描、磁共振胰胆管造影术(MRCP)等以评估胆道结构。
必要时还可行内镜逆行胰胆管造影(ERCP)来获取更详细的影像信息。对于先天性胆总管扩张,手术切除病变胆管并重建胆道通常是最有效的治疗方法。例如,可采用开腹手术如Kasai手术或腹腔镜下胆肠吻合术。
先天性胆总管扩张是一种需要专业医生密切监测的疾病,患者应定期复查,遵循医嘱调整饮食习惯,避免高脂食物摄入过多,保持良好的生活习惯,有助于减少症状发作。
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