凝血因子XII缺乏症不会代代遗传。

凝血因子XII缺乏症是一种先天性的凝血功能障碍疾病，主要是因为凝血因子XII基因突变所致，属于常染色体隐性遗传性疾病，因此不会出现代代遗传的现象。

如果家族中存在凝血因子XII缺乏症患者，则后代患病风险可能会增加。这是因为凝血因子XII缺乏症是由于基因突变引起的，具有一定的遗传倾向。

对于凝血因子XII缺乏症，建议定期监测血液凝固功能，避免出血风险较高的活动，并在必要时使用替代治疗如新鲜冷冻血浆或凝血因子XII制剂。