遗传性共济失调通常会遗传给下一代，但并非所有携带致病基因的人都会出现症状。

遗传性共济失调是由于特定的基因突变所致，这些基因通过家族遗传的方式传递给后代。

当父母一方或双方携带致病基因时，子女获得该基因的概率增加，从而面临患病的风险。然而，并非所有的携带者都会发病，因为其他因素如环境因素可能会影响疾病的表现。

遗传性共济失调可能会伴随其他神经系统症状，如痉挛性瘫痪、肌阵挛等。这主要是因为某些遗传性共济失调基因与神经发育和功能有关，导致神经系统异常。

遗传性共济失调是一种常染色体显性遗传病，具有一定的遗传规律。建议有家族史的人群进行基因检测，以评估风险并采取适当的预防措施。