先天性胆管扩张症是一种罕见的先天性疾病，其病因主要是由先天性的胆管发育异常所导致的，该疾病具有一定遗传倾向，但并不是遗传。

先天性胆管扩张症是因为胚胎时期胆管发育障碍所致，属于一种先天畸形。该病的发病机制较为复杂，涉及多种基因突变及环境因素的影响。研究表明，该疾病的遗传方式可能是常染色体显性遗传、隐性遗传或多因素遗传，且存在明显的家族聚集现象。

此外，孕期母体感染巨球蛋白血症、风疹病毒等也可能增加胎儿发生胆管扩张的风险。

先天性胆管扩张症可能伴随肝硬化或胆管炎，这些并发症可能导致病情恶化，此时治疗难度会相应增大。

患者应定期复查，监测病情变化，同时注意饮食卫生，避免食用高脂食物以及可能诱发胆管炎的食物，如肥肉、油炸食品等。