导致癫痫的遗传病包括结节性硬化症、常染色体显性遗传夜间额叶癫痫、家族性颞叶癫痫、肌阵挛性癫痫、遗传性失神癫痫等，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗和管理。

1.结节性硬化症

结节性硬化症是一种由TSC1和TSC2基因突变引起的遗传性疾病，这些基因编码的蛋白能抑制细胞过度生长。

异常增生的神经元可能导致癫痫发作。针对结节性硬化症的癫痫发作，抗癫痫药物如卡马西平、苯巴比妥等可能有效。

2.常染色体显性遗传夜间额叶癫痫

常染色体显性遗传夜间额叶癫痫是由于遗传因素导致大脑中某些区域的功能异常所致，这会导致额叶皮层异常放电，从而引起夜间睡眠时出现短暂意识丧失和肢体抽搐等症状。对于这种类型的癫痫，可以考虑使用奥卡西平、加巴喷丁等进行治疗。

3.家族性颞叶癫痫

家族性颞叶癫痫是由特定基因突变引起的神经系统紊乱，导致神经元过度兴奋和反复放电，进而引发一系列临床表现，包括意识障碍、自动症等。针对此病症，可遵医嘱选用拉莫三嗪、左乙拉西坦等非典型抗癫痫药以控制病情。

4.肌阵挛性癫痫

肌阵挛性癫痫是遗传性癫痫的一种类型，其发病机制涉及多种基因变异，这些变异影响神经递质的合成、转运和代谢，导致神经元过度兴奋和反复放电，引发肌肉突然收缩。患者可在医生指导下使用氯硝西泮片、丙戊酸钠缓释片等药物来改善不适症状。

5.遗传性失神癫痫

遗传性失神癫痫通常由特定基因突变引起，这些突变干扰了神经传递素的作用，导致神经冲动传导异常，引起突发性的意识丧失和行为障碍。针对遗传性失神癫痫，可遵照医生的意见用吡仑帕奈片、奥卡西平片等新型抗癫痫药物进行针对性处理。

建议定期进行遗传咨询和基因检测，以便早期发现并预防相关遗传疾病的传播。必要时，脑电图、MRI扫描等也是常规的辅助诊断手段。