地中海贫血的危害包括溶血性贫血、铁超载、生长迟缓、骨骼变形以及心力衰竭。
1.溶血性贫血
由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,使红细胞寿命缩短,引起溶血性贫血。
可表现为乏力、苍白、黄疸等症状,严重时可导致器官损伤和功能衰竭。
2.铁超载
地中海贫血患者长期溶血会导致铁代谢异常,铁积累在肝脏、心脏等器官中,形成铁超载。会引起器官功能损害,如肝硬化、心脏病等,进一步加重病情。
3.生长迟缓
地中海贫血会影响患者的营养吸收和利用,进而影响其正常的生长发育。可能会出现身材矮小、体重偏低等情况,对儿童的身体健康造成不良影响。
4.骨骼变形
由于骨髓腔内增生的幼稚红细胞及幼粒细胞对骨髓的压力增大,以及反复溶血导致的骨髓造血功能减低,使得骨髓腔缩小,骨质疏松,易发生骨折。可能引发关节疼痛、脊柱侧弯等问题,影响日常活动能力。
5.心力衰竭
地中海贫血患者的心脏负担增加,可能导致心肌受损,最终引发心力衰竭。此并发症可能导致呼吸困难、水肿等症状,严重时危及生命。
地中海贫血是一种遗传性疾病,建议定期进行血常规检查以监测病情变化。必要时,可以遵医嘱使用去铁胺注射液、地拉罗司分散片等药物治疗,对于重型β-地中海贫血者可考虑异基因造血干细胞移植。