先天性胆管囊状扩张分为五种类型，即Ⅰ型（单纯型）、Ⅱ型（主胆管型）、Ⅲ型（肝内胆管型）、Ⅳ型（混合型）和Ⅴ型（胆总管末端型），每种类型具有独特的病理特征和临床表现。

先天性胆管囊状扩张是由于胆管发育异常导致局部呈囊袋样膨出，其中Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型分别代表不同部位和范围的胆管受累情况。患者可能出现腹痛、黄疸、腹部肿块等症状。具体表现为腹痛可能由胆管炎引起，黄疸可能是由于胆汁淤积所致，而腹部肿块则源于胆管囊状扩张。

针对先天性胆管囊状扩张的常规检查包括超声波检查、CT扫描以及MRCP。超声波检查可显示胆管囊状扩张的情况，CT扫描能提供更详细的解剖信息，MRCP则可以三维重建胆道结构。该疾病的治疗通常需要手术干预，如经皮穿刺引流术、胆管切开术等。这些措施旨在缓解症状并预防并发症的发生。

先天性胆管囊状扩张是一种先天性疾病，患者应避免高脂饮食以减少胆囊负担，同时定期复查以监测病情变化。