新生儿脊柱裂的外观因个体差异而异，可以从背部皮肤异常到神经系统功能紊乱的症状来描述。

脊柱裂是由胚胎期脊索细胞向背侧迁移时部分未能正常迁入椎管内引起的先天性畸形。这些未闭合的椎板会导致脊髓暴露于外界，进而引发一系列临床表现。

轻度脊柱裂通常无明显症状，仅在超声检查或磁共振成像中发现。重度脊柱裂则可能出现神经功能障碍、排尿控制困难等。

由于新生儿脊柱裂可能伴随多种并发症，因此建议定期监测患儿的生长发育状况以及任何异常体征，并及时就医以获得专业评估和治疗。