男性假两性畸形可能是家族遗传的。

男性假两性畸形是一种复杂的先天性生殖系统发育异常疾病，可能由特定的遗传模式引起，如常染色体显性遗传、X-连锁隐性遗传等。

当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承并表达相关表型。但并非所有的男性假两性畸形都是遗传性的，部分属于获得性疾病，例如原发性或继发性肾上腺皮质增生症所导致的雄激素合成不足，此时不会出现家族聚集现象。

男性假两性畸形还应考虑是否与内分泌紊乱有关，如先天性肾上腺增生症，此时患者体内存在21-羟化酶缺乏，导致雄激素合成受阻，进而影响生殖器官的正常分化。这种情况通常不是家族遗传的，而是由于基因突变所致。

在面对男性假两性畸形时，建议患者及时就医以确定具体原因，并接受适当的治疗方案。对于家族中有类似病例者，可考虑进行基因检测以评估风险。