血管性血友病患者缺乏凝血因子Ⅷ和vWF，一般很难完全治愈。

血管性血友病是因为遗传性vWF缺乏或功能缺陷引起的出血性疾病，其病因主要是由于vWF基因突变导致vWF蛋白质合成不足或者功能异常。这种疾病属于一种遗传性的出血性疾病，目前没有治疗方法，主要通过替代疗法进行治疗，如输注凝血因子等。

除上述提及的凝血因子外，还有凝血因子IX、XI、XIII等，这些因子在不同类型的血友病中也存在不同程度的缺乏。

针对血管性血友病，应避免使用可能增加出血风险的药物或活动，并定期监测患者的凝血功能。对于无法治愈的病情，建议患者积极与医生沟通，制定合适的管理计划，以减少出血事件的发生。