多发性肌炎的生存期因人而异，通常取决于病情活动性、治疗响应及心脏受累程度。

多发性肌炎是一种以骨骼肌间质性炎症为主要特征的自身免疫性疾病，与遗传因素、环境暴露、感染等有关。这些因素导致机体免疫系统异常激活，产生针对肌肉细胞的自身抗体，引起肌肉组织损伤和炎症反应。患者可能出现对称性的近端肢体无力、吞咽困难、呼吸功能下降等症状。

此外还可能伴随发热、关节疼痛、皮疹等非特异性全身症状。

诊断多发性肌炎时，医生可能会建议进行血清肌酶检测、肌电图、肌肉活检以及胸部高分辨率CT扫描等。通过上述检查可帮助评估肌肉受损情况及是否存在肺动脉高压。治疗多发性肌炎通常采用糖皮质激素联合免疫抑制剂的方法，如泼尼松、甲氨蝶呤等。对于有肺部受累者，还需加用环磷酰胺等免疫调节药物。治疗需个体化调整剂量，密切监测副作用。

多发性肌炎患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查，及时发现并处理潜在的心脏并发症。