常染色体显性遗传肾囊肿是一种由基因突变引起的肾脏疾病，其特征为多囊性病变，通常在家族中遗传。

常染色体显性遗传肾囊肿是由涉及囊肿形成基因的突变导致的，这些基因控制着细胞生长和分化。当这些基因异常时，会导致肾小管上皮细胞过度生长并形成囊肿。患者可能经历腰痛、血尿、蛋白尿等症状，严重者可能导致肾功能衰竭。

为了确诊常染色体显性遗传肾囊肿，医生可能会建议进行超声波检查、CT扫描或MRI成像以评估肾脏中的囊肿大小和位置。针对该疾病的治疗方法主要包括囊液抽吸与注射硬化剂、经皮穿刺肾实质引流术以及腹腔镜去顶术等手术方式。选择哪种方法取决于囊肿的数量、大小以及对患者肾功能的影响程度。

患者应避免高盐饮食，保持充足的水分摄入，定期监测血压和肾功能，以便早期发现并处理潜在的问题。