遗传性皮肤病是由基因突变或遗传因素导致的皮肤疾病。

遗传性皮肤病是由于特定基因异常或突变引起的皮肤结构和功能障碍。这些异常可能影响角质层形成、色素合成或其他关键生理过程。不同类型的遗传性皮肤病具有独特的临床表现。例如，白化病可能导致皮肤极度脆弱、易晒伤；而着色性干皮症则伴随皮肤过度色素沉着和容易起皱。

针对疑似遗传性皮肤病的患者，常需进行组织病理学检查以评估皮肤细胞结构是否异常。此外，血液检测也可用于识别某些特定的遗传标记物。遗传性皮肤病通常无法彻底治愈，但可以通过药物或物理疗法缓解症状。如银屑病可遵医嘱使用激素类药膏进行局部涂抹，白癜风可通过紫外线照射增加黑色素来改善肤色。

无论是否存在家族史，定期体检以及注意防晒都是预防皮肤问题的关键措施。若发现异常变化，应及时就医以便获得适当的诊断与治疗。