先天性肺动脉狭窄以瓣叶型为主。
先天性肺动脉狭窄主要是由于胚胎发育期间肺动脉下端血管床出现异常增厚或者闭锁所致。这些病变可能包括瓣叶型狭窄，即肺动脉瓣本身发生狭窄。该疾病可能导致呼吸困难、心悸、胸闷等症状。严重时可引起发绀、生长迟缓等现象。
常规的心脏超声检查是诊断先天性肺动脉狭窄的主要手段，可以显示狭窄部位和程度。此外，医生还可能会安排胸部X线片、CT扫描或MRI来评估心脏结构。轻度的先天性肺动脉狭窄可能无需特殊处理，定期随访即可。对于重度或复杂的病例，可能需要行经皮球囊肺动脉瓣膜成形术或肺动脉切开术等手术干预。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和情绪激动，以减少心脏负荷，促进病情恢复。
