先天性凝血功能障碍常见的疾病包括血友病、遗传性纤维蛋白原减少症、遗传性凝血因子缺乏症等。

上述提及的先天性凝血功能障碍主要是由于遗传性凝血因子缺乏导致的。这些因子是参与血液凝固过程的关键蛋白质，缺失或功能异常会导致凝血时间延长。患者可能出现出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，还可能伴随关节肿胀、疼痛等症状。

针对以上情况，可以进行凝血功能检测、基因检测、D-二聚体水平测定等实验室检查以及超声心动图、CT血管造影等影像学检查来评估患者的凝血状态和识别潜在的病因。

治疗措施需个体化制定，通常包括替代疗法如输注凝血因子产品、血小板计数低时输注血小板，以及止血辅助药物如氨甲环酸、氨基己酸等。对于特定的遗传性疾病，可考虑使用相应的基因治疗策略。

先天性凝血功能障碍患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并调整饮食中的维生素K含量，确保充足的营养支持。