骨髓肌肉萎缩的症状包括肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓、脊柱侧凸、呼吸困难，这些症状可能伴随终身发展，建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。
1.肌无力
骨髓肌肉萎缩症是一种遗传性神经肌肉传递障碍性疾病，由于染色体显性遗传导致神经肌肉接头处乙酰胆碱受体损害所致。骨骼肌兴奋-收缩偶联障碍使肌无力。肌无力的症状主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌力减退、肌肉萎缩等现象。
2.肌萎缩
肌萎缩是由于神经元损伤或肌肉本身病变导致的肌肉体积减少，可能与遗传因素有关。遗传性肌萎缩通常由基因突变引起，导致肌肉结构异常或功能缺陷。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状，这些症状通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至全身。
3.运动发育迟缓
运动发育迟缓是指儿童在特定年龄阶段内无法达到预期的运动技能水平，这可能是由于遗传因素引起的。遗传性运动发育迟缓通常是由于基因突变导致的神经肌肉传导障碍。患儿可能出现坐立、站立、行走等方面的延迟，但其他大运动发育如抬头、翻身等可能正常。
4.脊柱侧凸
脊柱侧凸是由遗传因素造成的先天性发育异常，也可能受到后天因素的影响，如不良姿势或外伤。遗传性脊柱侧凸通常涉及多个椎体，可能导致脊柱畸形。典型表现为背部隆起，有时伴随肩胛骨不平衡和胸廓不对称。
5.呼吸困难
呼吸困难可能源于骨骼肌无力导致的肺通气不足，重症肌无力患者因神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损，影响神经冲动向肌肉传递，从而引发呼吸困难。患者会感到呼吸费力、喘息或需要提高吸氧量来缓解症状。
针对骨髓肌肉萎缩症状，建议进行血液检测、肌电图以及基因检测以评估神经肌肉功能和诊断是否为遗传性肌萎缩。
治疗措施包括物理疗法、营养支持和必要时的药物治疗，如利鲁唑片。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医生的意见。
