肝内胆管错构瘤是一种罕见的肝脏良性肿瘤，由异常增生的肝内胆管上皮细胞组成。
肝内胆管错构瘤起源于肝内的胆管组织，由于局部组织结构异常引起的先天性发育畸形。这些异常可能与遗传因素有关，也可能受到环境影响。该疾病的典型症状包括黄疸、腹痛、腹部肿块等。黄疸是因为肿瘤压迫胆管导致胆汁排泄受阻；腹痛可能是由于肿瘤生长引起胆管痉挛或者炎症反应所致；腹部肿块则是由于肿瘤本身的体积增大所形成的包块。
针对肝内胆管错构瘤，可以进行超声检查、CT扫描、MRI以及血液学检查如肝功能测试和肿瘤标志物检测。超声检查是首选方法，可显示肿瘤的位置、大小和形态；而增强CT或MRI则能提供更多关于肿瘤血供和周围结构侵犯的信息。治疗选择取决于肿瘤的大小、位置以及患者的整体健康状况。小型无症状的肿瘤通常无需立即手术，而是定期监测其生长情况；对于较大或有症状者，则需要考虑手术切除。
患者应保持良好的生活习惯，避免饮酒和过度摄入脂肪食物，以减轻肝脏负担。定期复查是非常必要的，以便及时发现病情变化并采取相应措施。
