特发性滴状色素减少症有遗传的可能性。
特发性滴状色素减少症是由于皮肤真表皮交界处黑素细胞功能减退或丧失所致的获得性点状白斑，其病因尚不明确，可能与遗传有关。研究表明，某些基因突变与该疾病的发生有关，如TYR、OCA2等基因突变可能导致黑色素合成障碍，从而引起色素缺失斑点。因此，对于有家族史的人群而言，患病的风险相对较高。
患者还应定期监测病情变化，注意观察是否有新的色素缺失斑点出现，并及时就医。
针对特发性滴状色素减少症，患者应注意避免日晒，使用防晒霜保护受损皮肤区域。此外，建议患者保持良好的生活习惯，均衡饮食，有助于维持身体健康和免疫力。
