感音性神经性耳聋可能由多种原因引起,但部分情况下是由基因突变导致的,存在遗传风险。
感音性神经性耳聋通常涉及内耳结构异常或听觉通路受损,这可能与特定基因相关。例如,线粒体DNA缺陷可能导致遗传性耳聋,这种疾病可通过母系遗传。此外,一些常染色体显性遗传的耳聋也与特定基因突变
有关,如SLC26A4基因突变引起的Stargardt综合征。这些例子表明,感音性神经性耳聋在某些情况下是先天的,并且有遗传倾向。
感音性神经性耳聋还可能是由于后天因素,如噪声暴露、感染或药物毒性等。这些因素会导致内耳损伤或听觉传导路径受损,进而影响听力。
对于感音性神经性耳聋的风险评估,应考虑家族史以及潜在的遗传因素。建议定期进行听力测试以监测任何变化,并采取预防措施,如佩戴耳塞保护免受噪声伤害。
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