原发性血小板增多症一般起病缓慢,早期不易被发现,因此早期症状不典型,但可能会出现出血、血栓、脾脏明显增大、神经系统症状等。原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病,是指无明确原因的血小板增多,主要是因为基因突变,导致血小板增多。
1、出血:以鼻出血多见,牙龈出血、胃肠道和泌尿系统出血也可出现,女性患者会出现月经过多。严重的出血可以出现皮肤紫癜,或血小板减少后导致的出血性紫癜,但较为少见;
2、血栓:部分患者可能会出现脑血栓和肺血栓,出现头晕、头痛、胸闷、呼吸困难,甚至偏瘫、失语等症状。下肢可出现深静脉血栓,严重者可以出现肺栓塞,出现呼吸困难、气促、胸闷等症状,还可以出现心肌梗死、心绞痛等情况;
3、脾脏明显增大:部分患者脾脏会出现明显增大,是造血功能亢进的表现;
4、神经系统症状:部分患者可能会出现头晕、头痛、耳鸣、眼花、眩晕等神经系统症状,极少数患者会出现嗜睡、多梦、昏迷等情况;
除上述症状外,部分女性患者会出现月经过多,也有部分患者会出现鼻出血、消化道出血等,男性患者可能会出现血尿、蛋白尿等症状。
除上述情况外,原发性血小板增多症还可能会出现脾脏明显增大、淋巴结肿大、牙龈增生等症状。原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病,是指无明确原因的血小板增多,主要是因为基因突变导致。一般有比较大的可能会向骨髓纤维化进展,因此一旦确诊,要积极治疗,可以选择羟基脲、干扰素等药物治疗,或选择放射治疗、化疗等。
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