耳聋是一种常见的疾病，通常与遗传因素有关。如果婴儿有带药性耳聋基因，可能会导致先天性耳聋，建议家长及时带婴儿到医院就诊。

1、病因：带药性耳聋基因是指在常染色体隐性遗传中，父母双方携带带有该基因的突变，但自身没有发病。此时若再生育，则子女患此病的概率较高；

2、症状：婴儿出生后可出现听力障碍，如对声音无反应、对外界刺激无反应等。随着年龄的增长，听力会逐渐下降，部分婴儿还可伴有语言发育迟缓等症状；

3、治疗：对于患有带药性耳聋的婴儿，一般建议在出生后尽早进行干预治疗，可以遵医嘱使用药物进行治疗，如注射用腺苷钴胺、注射用鼠神经生长因子等。此外，在日常生活中还应注意避免噪音刺激，并且注意定期复查听力情况；

4、注意事项：由于带药性耳聋属于一种遗传性疾病，因此建议此类婴儿的父母双方应进行婚前检查，并且在怀孕期间也应进行产前诊断。此外，在日常生活中还应注意避免让婴儿接触噪音环境，以免加重病情。

如果婴儿确诊为带药性耳聋，建议家长及时带其到医院的新生儿科就诊，并遵医嘱进行针对性治疗。