新生儿足底采血耳聋基因筛查，主要是通过采集新生儿的足底血进行检测，从而判断新生儿是否存在耳聋基因突变的情况。如果存在耳聋基因突变，则可能会导致新生儿出现先天性耳聋。

新生儿出生后，一般会在24-48小时内进行足底采血耳聋基因筛查，通常是在新生儿出生后72小时之内完成。如果在进行足底采血耳聋基因筛查时发现异常情况，需要进一步完善检查，如羊水穿刺、无创DNA检查等，明确诊断后再进行针对性治疗。

如果确诊为先天性耳聋，建议及时遵医嘱使用药物治疗，如注射用腺苷钴胺、注射用鼠神经生长因子等。同时还需要配合医生佩戴助听器或人工耳蜗植入术等方式进行治疗。另外，在日常生活中家长要注意避免让新生儿接触噪音，并且要定期带新生儿到医院复查听力。

对于存在先天性耳聋的新生儿，在出生后应注意加强护理，注意观察其听力发育情况。平时还要注意合理喂养，保证营养均衡摄入，有助于促进新生儿的生长发育。