遗传性耳聋基因检测的项目包括GJB2、SLC26A4、线粒体DNA、GJB3等，通过这些检查可以明确患者是否患有遗传性耳聋。

1、GJB2：GJB2是一种编码线粒体膜电位蛋白的基因，如果该基因发生突变，可能会导致听力下降。因此，可以通过对GJB2进行基因检测来判断是否存在遗传性耳聋；

2、SLC26A4：SLC26A4是Ⅱ型离子通道蛋白，主要存在于内耳毛细胞上皮细胞中，如果该基因发生突变，可能会导致听神经功能障碍。因此，可以通过对SLC26A4进行基因检测来判断是否存在遗传性耳聋；

3、线粒体DNA：线粒体DNA位于线粒体基质中，参与能量代谢和氧化磷酸化反应。如果线粒体DNA发生突变，可能会导致线粒体功能异常，从而引起听力下降。因此，可以通过对线粒体DNA进行基因检测来判断是否存在遗传性耳聋；

4、GJB3：GJB3是一种编码听觉传导通路中的蛋白质的基因，如果该基因发生突变，可能会导致听觉传导通路受损。因此，可以通过对GJB3进行基因检测来判断是否存在遗传性耳聋。

除此之外，还可以通过对SLC25A4、OTOF、SCN10A等基因进行检测。建议存在家族史的人群定期到医院耳鼻喉科就诊，在医生指导下完善相关检查，并及时治疗。