耳聋基因野生型是指婴儿的耳聋基因检测结果为正常，说明婴儿不存在耳聋基因突变的情况。但临床上不能仅凭这一项检查就判断婴儿是否患有耳聋，还需要结合其他检查进行综合判断。

1、听力筛查：如果在出生后42天内进行听力筛查时未通过，则需要在3个月时再次进行听力筛查。如果仍未通过，则需要在6个月时进行第三次听力筛查，如果仍然没有通过，则考虑可能存在先天性耳聋；

2、影像学检查：如CT或核磁共振等检查，可以观察到中耳和内耳是否存在异常情况，从而辅助诊断婴儿是否患有耳聋；

3、脑干听觉诱发电位：是一种客观的电生理检查方法，能够反映中枢听觉通路的功能状态，对于新生儿及婴幼儿的听力评估有重要意义；

4、纯音测听：是临床常用的诊断手段之一，可以明确婴儿是否存在听力障碍以及具体的类型。若确诊为先天性耳聋，则需及时佩戴助听器或人工耳蜗植入术以改善症状；

5、前庭功能检查：可了解婴儿的前庭功能是否发育正常，有助于对疾病的诊断；

6、其他检查：如眼震电图、头颅CT或核磁共振等检查，可以帮助医生了解婴儿是否有颅内病变导致的耳聋。

由于部分先天性耳聋无法治愈，因此建议家长尽早带婴儿到医院就诊，并遵医嘱定期复查。日常生活中应注意避免让婴儿接触噪音刺激，以免加重病情。