眼部长汗管瘤，其病因尚未明确，可能与遗传、唐氏综合征、基因突变等原因有关，是一种累及汗腺导管的良性肿瘤。

1、遗传：部分患者有家族遗传史，且发生基因突变的概率比较高，属于显性遗传。如果父母中一方或双方患有汗管瘤，则其后代患有汗管瘤的概率比较高，主要是因为抑癌基因失活导致。另外，如果父母双方或一方的DNA发生变异，也可能会导致患者出现汗管瘤;

2、唐氏综合征：属于常染色体遗传病，也是一种遗传性疾病，唐氏综合征患者的染色体上会携带部分基因，所以导致出现部分基因突变，从而使患者出现汗管瘤;

3、基因突变：部分患者可能存在抑癌基因，也可能会导致出现部分基因突变，从而使患者出现汗管瘤;

4、其他原因：如果患者长期接触部分化学物质，如部分农药或化妆品等，也可能会导致眼部出现部分基因突变，从而出现汗管瘤。

汗管瘤患者通常表现为眼睑部位的小丘疹，或者多发性丘疹，可呈淡黄色、褐黄色，严重时可能会密集成片，一般没有自觉症状。如果患者的眼部长汗管瘤，可以在医生指导下选择激光治疗，将其去除，也可以选择电解、冷冻、微波等方法进行治疗。在日常生活中，汗管瘤的患者要注意避免挤压或挠抓，以免造成皮肤损伤，容易引起继发感染，不利于病情恢复。