白斑病的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X-连锁遗传，其遗传方式和发病机制各异。建议患者及时就医，以便进行准确的诊断和治疗。
1.常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指异常基因位于常染色体上并以显性方式表达，当父母一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承此基因。针对常染色体显性遗传引起的白斑病，可采用皮肤移植等方法进行治疗。
2.常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是指两种不同的突变同时存在于一个个体中才会导致疾病的表现。由于两个致病基因分别来自父亲和母亲，因此患病概率较低。对于由常染色体隐性遗传造成的白斑病，可以遵医嘱使用卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏等药物进行治疗。
3.X-连锁遗传
X-连锁遗传是指某些基因位于X染色体上，且具有伴性遗传的特点，在男性患者中更为常见。若白斑病是由X-连锁遗传所致，则可能需要遵照医生的意见通过植皮术等方式来改善病情。
建议定期监测皮肤变化，特别是家族中有相关遗传史者；如有必要，可在专业医师指导下进行皮肤组织活检等相关检查。
