重症肌无力的症状包括眼外肌麻痹、肌无力疲劳、肌肉易疲劳、肌肉无力、呼吸困难，症状可能随时间变化，建议及时就医以确定诊断和治疗方案。

1.眼外肌麻痹

重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼球运动的肌肉受到影响。眼外肌麻痹主要表现为双眼无法正常聚焦、复视等症状，严重时可影响日常生活。

2.肌无力疲劳

重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损，导致神经递质乙酰胆碱释放量减少，从而引起肌无力疲劳的现象。肌无力疲劳通常出现在重复使用某些肌肉后，如提重物或爬坡等，休息后可缓解。

3.肌肉易疲劳

重症肌无力患者的神经-肌肉接头处突触前膜的乙酰胆碱囊泡数量减少，导致神经冲动到达突触前膜时不能触发足够的乙酰胆碱释放，进而影响神经-肌肉间的兴奋传递，使肌肉容易疲劳。肌肉易疲劳可能发生在任何时间，但常在活动一段时间后加重。

4.肌肉无力

重症肌无力是由神经-肌肉接头处突触前膜的乙酰胆碱囊泡数量减少所致，此时神经冲动到达突触前膜时不能触发足够的乙酰胆碱释放，进而影响神经-肌肉间的兴奋传递，导致肌肉收缩乏力。肌肉无力多从下肢远端开始逐渐向上蔓延，可伴有肌束颤动。

5.呼吸困难

重症肌无力患者随着病情进展，呼吸肌群会逐渐出现无力的情况，当呼吸肌群无力到一定程度时就会出现呼吸困难。重症肌无力引起的呼吸困难通常呈周期性，即早晨较轻，午后则渐重，而在睡眠中反而减轻或消失。

针对重症肌无力的症状，建议进行血清抗体检测、肌电图以及神经传导速度测试等检查项目以评估病情。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明片、新斯的明等，重症者需遵医嘱注射免疫调节剂如静脉注射免疫球蛋白或应用环磷酰胺等免疫抑制剂。重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足休息，同时注意营养均衡，补充适当的蛋白质和维生素，以支持肌肉健康。