囊性纤维病是一种遗传性疾病,并且多见于儿童,其遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传,以及X染色体遗传。日常生活中建议患者养成良好的生活习惯,并注意定期体检,以早期发现、早期治疗。
1、常染色体显性遗传:若母亲携带致病基因,则子女患病的概率要比普通人高,但不一定会发病,所以常染色体显性遗传也称为易位结节性脂肪瘤病。如果父亲、母亲均携带此类基因,则子女发病的概率会更高,但无论是否发病,在临床上较难纠正,较为少见;
2、常染色体隐性遗传:若父母都携带此类基因,无论是母亲还是父亲,都可能会发病。但无论如何,这类基因一般都会从父母那里遗传到下一代,所以常染色体隐性遗传较为少见;
3、X染色体遗传:少数位于X染色体上的致病基因,可能会通过Y染色体上的基因遗传到下一代,所以男性患者遗传X染色体的概率要比女性大,而女性多为携带者或患者;
4、其他:多数囊性纤维化患者为常染色体显性遗传,极少数为常染色体隐性遗传。另外,当父母一方患病,另一方一般都会被遗传,所以遗传方式较多,可分为以下几种:
1、常染色体显性遗传:常染色体显性遗传特点是只要父母一方有这个基因,另一方就会同时遗传,而男性患者与女性患者比例一般为1:4-1:2。而女性患者与男性患者比例约为1:1-1:2。此类患者多见于父母体内细胞突变所致,一般不建议妊娠,以免导致胎儿畸形;
2、常染色体隐性遗传:常染色体隐性遗传特点是患者与正常人婚配所生子代中,正常男性与女性生育的概率基本一样,所以一般不建议受精卵达到子代,可进行人工流产处理。
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