抽动症的病因可能包括遗传因素、神经递质异常、脑功能异常、心理社会因素以及环境因素暴露。鉴于抽动症的复杂性，建议患者及时寻求专业医生的评估和治疗。

1.遗传因素

抽动症可能由多个基因突变引起，这些基因参与大脑中的神经传递和神经元活动调节。遗传易感性可能导致个体更容易发展出这种运动障碍。研究表明，血小板活化因子乙酰水解酶-1（PLA2G7）基因突变与儿童抽动症有关，可作为靶标进行基因检测。

2.神经递质异常

神经递质是神经细胞之间信息传递的重要分子，其平衡失调可能导致神经信号传导异常。如多巴胺、去甲肾上腺素等增加时，可能会诱发肌肉痉挛和不自主运动。D4受体拮抗剂是常用的治疗药物之一，通过调节大脑内多巴胺水平来缓解抽动症状。

3.脑功能异常

脑功能异常包括神经元过度兴奋或抑制不足，这会影响大脑皮层的正常运作模式，进而出现一系列行为问题。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可用于改善情绪不稳定相关的问题行为，例如氟西汀、舍曲林等。

4.心理社会因素

心理压力或不良情绪体验可能导致暂时性的生理反应，长期的心理应激可能影响中枢神经系统发育，从而增加患抽动的风险。认知行为疗法有助于识别并改变不良思维模式和行为习惯，对减轻抽动症状有积极作用。

5.环境因素暴露

环境中存在有害物质如铅、汞等重金属，可通过食物链积累并在人体内蓄积造成慢性中毒，损伤大脑神经元，导致神经功能紊乱而出现抽动症状。营养支持治疗旨在补充患者缺失的营养成分以改善病情，常用方法包括口服营养补充剂或高蛋白饮食。

建议定期带孩子到正规医院的精神科就诊，以便及时发现并处理潜在的心理健康问题。必要时，医生可能会推荐心理咨询师或学校辅导员提供进一步的支持。