新生儿肌无力一般不能自愈，因为其属于遗传性疾病，但部分患者在出生后数月内可自行改善。
新生儿肌无力是因为基因突变导致免疫系统攻击神经肌肉接头处的特异性蛋白，进而影响神经信号的正常传导。这种疾病具有遗传倾向，且与自身免疫反应有关，因此不具备自愈的可能性。
此外，如果患儿存在先天性甲状腺功能减低症、巨球蛋白血症等疾病也可能表现为肌无力的症状，这些疾病通常也不会自愈。
新生儿肌无力需要密切监测病情变化，定期评估肌力和症状严重程度，并按医嘱进行治疗干预。必要时，可能需使用胆碱酯酶抑制剂或皮质类固醇以改善症状。
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